Lacrima Plus®
dextrana + hipromelose
Solução Oftálmica Estéril
Solução oftálmica estéril.
Frasco plástico conta-gotas contendo 15 ml de solução oftálmica
VIA DE ADMINISTRAÇÃO TÓPICA OCULAR
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
Cada ml (15 gotas) contém:
dextrana | 1,0 mg |
hipromelose | 3,0 mg |
veículo q.s.p. | 1 mL |
Veículo: borato de sódio decaidratado, cloreto de sódio, cloreto de potássio, Polyquad® (poliquaternium – 1) como conservante, ácido clorídrico e/ou hidróxido de sódio e água purificada.
Cada gota de Lacrima Plus contém 0,07 mg de dextrana e 0,2 mg de hipromelose.
Lacrima Plus Solução Oftálmica Estéril é indicado para o alívio temporário da irritação e ardor devido a olhos secos e para o alívio temporário do desconforto devido a pequenas irritações do olho ou a exposição ao vento ou sol. É recomendado para pacientes sensíveis ao conservante cloreto de benzalcônio.
Lacrima Plus Solução Oftálmica Estéril age lubrificando os olhos, aliviando temporariamente a irritação e ardor nos olhos.
Lacrima Plus Solução Oftálmica Estéril é contraindicado para pacientes com hipersensibilidade (alergia) a qualquer componente do produto.
Se você apresentar dor de cabeça, dor nos olhos, alterações na visão, irritação dos olhos, vermelhidão persistente ou caso as condições piorem ou persistam, descontinue o uso e consulte um médico.
Depois de retirar a tampa, se o lacre de segurança estiver solto, o remova antes de usar o produto.
Fertilidade
Não há dados adequados com relação ao impacto de Lacrima Plus Solução Oftálmica Estéril na fertilidade.
Todos os componentes são farmacologicamente inertes ou classificados como não-tóxicos e não-irritantes. Portanto, nenhum efeito sobre a fertilidade é esperado.
Não se conhecem efeitos de Lacrima Plus Solução Oftálmica Estéril sobre a fertilidade em machos e fêmeas. A dextrana 70 e a hipromelose são farmacologicamente inertes e não se espera que apresentem qualquer efeito sobre a fertilidade.
Gravidez
Não há dados adequados com relação ao uso de Lacrima Plus Solução Oftálmica Estéril em mulheres grávidas.
Todos os componentes são farmacologicamente inertes ou classificados como não-tóxicos e não-irritantes. Portanto, nenhum efeito adverso durante a gravidez é esperado.
Lacrima Plus Solução Oftálmica Estéril pode ser usado durante a gravidez.
Lactação
Não há dados adequados com relação ao uso de Lacrima Plus Solução Oftálmica Estéril na lactação.
Todos os componentes são farmacologicamente inertes ou classificados como não-tóxicos e não-irritantes. Portanto, nenhum efeito adverso durante a lactação é esperado.
Lacrima Plus Solução Oftálmica Estéril pode ser usado durante a amamentação.
Nenhum efeito sobre a amamentação no recém-nascido/crianças está previsto uma vez que a exposição sistêmica da lactante a dextrana 70 e a hipromelose é insignificante. Além disso, ambos os compostos são farmacologicamente inertes. Lacrima Plus Solução Oftálmica Estéril pode ser usado durante a amamentação.
Turvação transitória da visão ou outros distúrbios visuais podem afetar a capacidade de dirigir ou operar máquinas. Se sua visão turvar após a instilação, espere até que a visão normalize antes de dirigir ou operar máquinas.
Nenhuma interação clinicamente relevante foi descrita.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
O medicamento Lacrima Plus Solução Oftálmica Estéril deve ser armazenado a temperatura ambiente entre 15º e 30ºC. A validade do produto é de 24 meses.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Após aberto, válido por 60 dias.
O medicamento Lacrima Plus Solução Oftálmica Estéril é uma solução incolor.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure a orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.
Se esquecer uma dose, aplique o medicamento o quanto antes. No entanto, se estiver perto do horário da próxima dose, ignore a dose esquecida e volte ao esquema regular.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
As seguintes reações adversas foram reportadas em estudos clínicos com Lacrima Plus Solução Oftálmica Estéril e são classificadas de acordo com a seguinte convenção: muito comum (ocorre em 10% dos pacientes que utilizam este medicamento), comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento), incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento), rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento), ou muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento). Dentro de cada grupo de frequência, as reações adversas são apresentadas por ordem decrescente de gravidade.
Classificação por sistema de órgãos | Termo preferencial MedDRA (v 19.0) |
Distúrbios do sistema nervoso | Incomum: dor de cabeça |
Distúrbios oculares | Muito comum: visão borrada Comum: olho seco, distúrbios na pálpebra, sensação anormal nos olhos, sensação de corpo estranho nos olhos, desconforto ocular Incomum: prurido (coceira) nos olhos, irritação nos olhos, hiperemia (vermelhidão) nos olhos |
Classificação por sistema de órgãos | Termo preferencial MedDRA (v. 19.0) |
Distúrbios do sistema imunológico | Hipersensibilidade (alergia) |
Distúrbios oculares | Eritema (vermelhidão) nas pálpebras, dor nos olhos, inchaço nos olhos, secreção nos olhos, crosta na margem das pálpebras, aumento do lacrimejamento |
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento.
Devido às características da presente preparação, nenhum efeito tóxico é esperado com uma superdose ocular deste produto, nem em caso de ingestão acidental do conteúdo do conteúdo de um frasco.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Siga corretamente o modo de usar. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação médica.
MS 1.0068.1101.001-1
Farm. Resp.: Tatiana Torres Pubill – CRF-SP N° 41.752
Fabricado por:
Novartis Biociências S.A., São Paulo, SP
Registrado por:
Novartis Biociências S.A.
Av. Prof. Vicente Rao, 90
São Paulo - SP
CNPJ: 56.994.502/0001-30
Indústria Brasileira
SAC 0800 707 7908