Prevenção ou tratamento auxiliar na desmineralização (perda ou diminuição de constituintes minerais de organismos e tecidos individuais, especialmente do osso) óssea pré e pós menopausa (última menstruação).
Você deve tomar os comprimidos com líquido, por via oral durante as refeições ou conforme orientação médica.
Adultos: 1 a 2 comprimidos ao dia;
Crianças: 1 comprimido ao dia.
Doses maiores devem ser ingeridas de acordo com a prescrição do seu médico.
OSCAL 500 + D – comprimidos 500mg/400 UI
Posologia diária recomendada |
% IDR* |
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Crianças |
Adultos |
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1 A 3 Anos |
4 a 6 anos |
7 a 10 anos |
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CÁLCIO 1 comp – 2 comp (500 – 1000 mg)* |
1 comp (100%)* |
1 comp (83%)* |
1 comp (71%)* |
1 comp - 2 comp (50% - 100%)* |
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VITAMINA D 1 comp – 2 comp (400 – 800 UI)* |
1 comp (200%)* |
1 comp (200%)* |
1 comp (200%)* |
1 comp - 2 comp (200% - 400%)* |
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* IDR = Ingestão Diária Recomendada. |
Não há estudos dos efeitos de OS-CAL 500 + D administrado por vias não recomendadas. Portanto, por segurança e para eficácia deste medicamento, a administração deve ser somente pela via oral.
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.
Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.
OS-CAL 500 + D repõe o cálcio e vitamina D (que auxilia na absorção de cálcio) quando existe a falta deste no organismo.
Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes com problemas graves nos rins.
Durante o tratamento a longo prazo com OSCAL 500 + D, os níveis de cálcio sérico devem ser controlados e a função renal deve ser monitorizada através de medidas da creatinina sérica. A monitorização é especialmente importante em idosos, em pacientes sob tratamento concomitante com diuréticos tiazídicos (vide “Interações medicamentosas”) e em pacientes com uma elevada tendência para formação de cálculos.
Em caso de hipercalcemia ou sinais de insuficiência renal, a dose deve ser reduzida ou o tratamento descontinuado.
A ingestão de cálcio e álcalis de outras fontes (alimentos, alimentos enriquecidos ou outros medicamentos) deve ser observada quando OS-CAL 500 + D for prescrito. Se doses elevadas de cálcio forem administradas concomitante com agentes alcalinos (como carbonatos), isso pode levar a uma síndrome láctea-alcalina (síndrome de Burnett) associada à hipercalcemia, alcalose metabólica, insuficiência renal e calcificação dos tecidos moles.
Os níveis de cálcio devem ser monitorados no soro e na urina quando doses elevadas são administradas.
OSCAL 500 + D deve ser usado sob supervisão médica caso você tenha:
Recomenda-se supervisão médica para uso de OSCAL 500 + D em crianças.
A vitamina D deve ser usada com cautela caso você apresente comprometimento da função renal e o efeito nos níveis de cálcio e fosfato deve ser monitorado. O risco de calcificação dos tecidos moles deve ser levado em consideração. Em pacientes com insuficiência renal grave, a vitamina D na forma de colecalciferol, não é metabolizada normalmente e outras formas de vitamina D devem ser usadas.
O conteúdo de OSCAL 500 + D deve ser considerado na prescrição de outros medicamentos contendo vitamina D.
Doses adicionais de cálcio ou vitamina D devem ser tomadas sob rigorosa supervisão médica. Nesses casos, é necessário monitorar frequentemente os níveis séricos de cálcio e a excreção urinária de cálcio.
OSCAL 500 + D deve ser usado com cautela caso você esteja imobilizado com osteoporose devido ao aumento do risco de hipercalcemia.
Informe seu médico para que ele realize o controle de hipercalciúria e, se necessário, reduza a dose ou interrompa o tratamento.
Caso você tenha ausência ou redução dos níveis de ácido clorídrico no estômago, a absorção de cálcio pode estar reduzida, sendo assim, tome OSCAL 500 + D durante as refeições.
O uso prolongado de cálcio pode provocar prisão de ventre.
OSCAL 500 + D pode ser usado durante a gravidez em caso de deficiência de cálcio e vitamina D. Durante a gravidez, a ingestão diária não deve exceder as doses diárias recomendadas de cálcio e vitamina D. A supervisão médica é recomendada para o uso de OSCAL 500 + D na gravidez.
Foi demonstrado que doses excessivas de vitamina D apresenta efeitos teratogênicos em experimentos com animais. Em mulheres grávidas, a superdose de cálcio e vitamina D deve ser evitada, uma vez que a hipercalcemia prolongada tem sido por vezes associada a um atraso no desenvolvimento físico e mental, estenose aórtica supravalvular e retinopatia na criança.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.
OSCAL 500 + D pode ser usado durante a amamentação sob supervisão médica rigorosa. A vitamina D e seus metabólitos são excretados no leite materno. Isso deve ser considerado quando se administra vitamina D adicional à criança.
Não existem dados disponíveis sobre o efeito na capacidade de dirigir e utilizar máquinas. Pacientes com problemas hereditários raros de intolerância à frutose, mal-absorção de glucose-galactose ou insuficiência de sacarose-isomaltase não devem tomar este medicamento.
Atenção diabéticos: contém açúcar.
Cálcio e álcool, cafeína ou tabaco: o consumo excessivo destas substâncias pode reduzir a quantidade de cálcio absorvida.
Não há dados disponíveis até o momento sobre a interferência deste medicamento em testes laboratoriais.
Informe ao seu médico se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
A seguinte classificação de frequência do CIOMS é usada, quando aplicável:
Ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento.
Ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento.
Ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento.
Ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento.
Ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento.
Não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis.
hipersensibilidade (alergia ou intolerância).
hipercalcemia (aumento nos níveis de cálcio no sangue), hipercalciúria (eliminação de cálcio na urina).
náusea, diarreia, dor abdominal, constipação, flatulência (excesso de gases no estômago ou intestinos).
Paciente com insuficiência renal
Desconhecida: risco potencial de hiperfosfatemia (nível anormalmente elevado de fosfato no sangue), nefrolitíase (presença de pedras nos rins) e nefrocalcinose (deposição de cálcio nos rins).
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
Deve ser mantido em temperatura ambiente (entre 15 e 30ºC).
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características do medicamento: comprimidos revestidos amarelos e alongados.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Caso esqueça-se de administrar uma dose, tome-a assim que possível. No entanto, se estiver próximo do horário da dose seguinte, espere por este horário, respeitando sempre o intervalo determinado pela posologia.
Não tomar o medicamento em dobro para compensar doses esquecidas.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
A superdose pode levar à hipervitaminose e hipercalcemia.
Os sintomas de hipercalcemia podem incluir:
A hipercalcemia extrema pode resultar em coma e morte. A superdose crônica com hipercalcemia resultante pode causar calcificação vascular e dos tecidos moles.
Interrupção do tratamento. Na hipercalcemia severa, instituir infusão de solução de cloreto de sódio, diurese forçada e fosfato oral. No caso de intoxicação, o tratamento deve ser interrompido imediatamente e a deficiência de fluidos deve ser compensada.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Comprimidos revestidos 500mg + 400UI: embalagem com 8 ou 60.
USO ORAL.
USO ADULTO E PEDIÁTRICO.
Cada comprimido revestido contém:
Excipientes: amido de milho, estearato de cálcio, talco, amidoglicolato de sódio, sólidos de xarope de milho, polissorbato 80, metilparabeno, propilparabeno, butil-hidroxitolueno, álcool polivinílico, dióxido de titânio, macrogol e óxido de ferro amarelo.
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas, procure orientação médica.
MS 1.8326.0329
Farm. Resp.: Mauricio R. Marante
CRF-SP n° 28.847
Sanofi Medley Farmacêutica Ltda.
Rua Conde Domingos Papaiz, 413 - Suzano– SP
CNPJ 10.588.595/0010-92
Indústria Brasileira
Marca Registrada
SE PERSISTIREM OS SINTOMAS O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO. NÃO USE ESTE MEDICAMENTO EM CASO DE DOENÇA DOS RINS.
SE PERSISTIREM OS SINTOMAS O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO. NÃO USE ESTE MEDICAMENTO EM CASO DE DOENÇA DOS RINS.