Indicação

Systen Conti é indicado nos tratamentos de reposição hormonal para alívio dos sintomas da menopausa

Posologia

Systen Conti deve ser aplicado individualmente, sem interrupção, nas regiões do tronco abaixo da cintura e ser trocado 2 vezes por semana, a cada 3 a 4 dias. Não existem dados suficientes para orientar os ajustes da dose em pacientes com lesão hepática ou renal grave. Para o tratamento dos sintomas pós-menopausa, a menor dose efetiva deve ser utilizada. O tratamento de reposição hormonal deve prosseguir enquanto os benefícios em aliviar os sintomas superarem os riscos do tratamento de reposição hormonal. Se um adesivo se desprender um novo adesivo deve ser aplicado imediatamente. Entretanto, o dia de troca deve ser mantido. Systen Conti foi formulado para liberar as substâncias ativas estradiol e acetato de noretisterona, de maneira controlada ao longo dos 3 a 4 dias em que o adesivo é usado. Cada adesivo libera aproximadamente 50 mcg de estradiol e 170 mcg de acetato de noretisterona a cada 24 horas. Não é esperado que a liberação das substâncias ativas estradiol e acetato de noretisterona, permaneça constante após os 4 dias de uso e por este motivo o adesivo deve ser trocado. Uso em crianças Systen Conti não está indicado para crianças. Uso em pacientes idosas Não existem dados suficientes sobre o uso de Systen Conti em pacientes com idade acima de 65 anos. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Este medicamento não deve ser cortado.

Quando não devo usar este medicamento

Este medicamento é contraindicado em casos de: Hipersensibilidade (alergia) conhecida às substâncias ativas ou a qualquer excipiente do produto. Diagnóstico atual ou passado ou suspeita de câncer de mama. Diagnóstico ou suspeita de tumores malignos estrógenodependentes (por exemplo, câncer endometrial) ou tumores pré-malignos (por exemplo, hiperplasia endometrial atípica não tratada). Sangramento genital não diagnosticado. Doença aguda do fígado, ou uma história de doença hepática enquanto os testes de função hepática não retornarem ao normal. Histórico ou diagnóstico de tromboembolismo venoso (trombose venosa profunda, embolia pulmonar). Condições trombofílicas conhecidas. Doença arterial tromboembólica ativa ou em um passado recente (por exemplo, acidente vascular cerebral, infarto do miocárdio). Gravidez e lactação Systen Conti é contraindicado durante a gravidez e a lactação. Systen Conti deve ser suspenso imediatamente na ocorrência de gravidez durante o tratamento.

SYSTEN CONTI 3,2MG + 11,2MG É UM MEDICAMENTO. SEU USO PODE TRAZER RISCOS. PROCURE UM MÉDICO OU UM FARMACÊUTICO. LEIA A BULA.

Venda sob prescrição médica.